刘敏在安慰因病痛难受的诗雅


　　“这件衣服是彤彤妈妈送来，这些水果是洋洋妈妈送来的，这些书和水彩笔是豆豆妈妈给的......”说起大家对她们的帮助，谭诗雅的妈妈眼里泛出泪花，她对大家的帮助充满了感激。


　　刘敏静静地看着诗雅读书


　　医院是大家既不想去，又必须去的地方，在湖南省儿童医院的血液科病房内，六岁的谭诗雅正坐在病床上看书。同科室的病友在知道她们家的的情况后，纷纷给她们母女提供方便、提供帮助。


　　刘敏在给诗雅煮粥


　　这个电饭锅是刘敏做饭用的，是为了省下来几块钱的饭菜加工费。“我真的很感激医护人员对我们的宽容和照顾，现在的每一分钱对于我女儿来说，都是救命钱。”刘敏无奈地说道。


　　“我们和诗雅妈妈在一个病房已经有两个月了，她一直都是一个人在医院照顾孩子，从来没见她吃过一顿像样的饭菜，她每天都只是吃一些孩子吃剩下的饭菜。医生每次来催她交费之后，她都会走出病房打电话，之后红着眼进来。我们知道她家里的情况后，都在努力地帮助她们母女。”临床的豆豆妈妈这样说道。


　　诗雅躺在病床上


　　“我女儿是在2019年8月突然出现的咳嗽、吐血，当时在浏阳市人民医院的重症监护室住了28天。由于身体各项指标涨不上去，每天需要打五瓶的丙种球蛋白，而这一瓶需要580元，还不能报销，所以女儿第一次住院就花了13万元。由于在当地医院查不出病因，一个月后我又带着女儿来到了湖南省人民医院治疗。在这里经过各种检查和基因检测后，女儿被诊断为免疫缺陷病和浆母细胞淋巴瘤。”刘敏悲痛地回忆道。


　　生病前的诗雅


　　6岁的谭诗雅家住湖南省浏阳市荷花街道建新村，从生下来，她就一直体弱多病，特别是扁桃体经常发炎，几乎每个月都要住几天医院。刘敏本想着女儿再大一些身体就会慢慢好转，但是没有想到，这一切居然是孩子的免疫缺陷诱发的。


　　上疗中的诗雅


　　虽然每天都在备受着病痛的折磨，但是病床上的小诗雅却非常懂事、非常可爱。只要身体允许，喜欢跳舞的她就会在病房里给大家表演她“自创”的舞蹈。“由于家里经济条件不好，我没有给女儿报过舞蹈班，但是她却能够看着手机里的视频跳得有模有样。”刘敏懊悔地说道。


　　 诗雅虚弱地躺在床上


　　“从女儿生病之后，我们这个家就被笼罩在了悲痛和无奈之中。孩子的爷爷、奶奶每天以泪洗面，在工厂干活的丈夫为了多挣些钱，吃住都在厂子里，每天都要熬夜加班。每次视频看着他一天天消瘦的脸庞和头上泛起的白发，我的心就很痛，担心长期下去，他的身体会垮掉。可现在别无选择，因为病床上的女儿需要丈夫来挣钱治疗，我只能看着他用透支身体来换取女儿的生命。”刘敏无奈地说道。


　　诗雅在病房画的全家福


　　懂事的小诗雅在病房里最喜欢画的就是全家福，刘敏知道，这是女儿用在自己的方式来化解她心中对亲人的思念。“爸爸为什么不来看我。是不是不要我们了，妈妈，我想回家，我想爷爷、奶奶、爸爸、哥哥了。”每当小诗雅这样说时，刘敏的心里都在滴血，因为她也不知道女儿什么时候才能够走出病房，更不知道如何来应对女儿的治疗费用。


　　刘敏在照顾诗雅吃药


　　孩子很喜欢画画，但刘敏了省钱连水彩笔和画画本都舍不得买。隔壁病床的好心妈妈每次看到孩子渴望的眼神都会把自己家的水彩笔和画画本给诗雅画画 ，还在网上买了一年级课本送给诗雅。诗雅画了一张全家福，希望和哥哥长大后一起让父母幸福。因为从小生病，诗雅深知父母不易，特别懂事。


　　诗雅因病痛难受，刘敏把她抱在怀中


　　医院给出小诗雅的治疗方案是再化疗两个疗程，然后做骨髓移植，可是面对着移植需要的几十万费用，刘敏只能暗自流泪。因为从小诗雅生病到现在已经花费了35万元，而这些钱大部分都是借来的，如今他们这个家早已家徒四壁，借无可借。孩子下一步的治疗费用让他们举步维艰，陷入困境。


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